需要提供药物名称、您的药物药效测试相关信息、还要保证药物进行了无菌处理。

300-500×之间。

是的，公司提供会额外收费。目的细胞需要提供细胞名称、培养条件、抗性测试相关信息，此外还要保证细胞无抗性污染。

选择合适的载体对sgRNA的表达至关重要。常用的载体系统包括PX459、PX330、PX458等，它们含有U6启动子以驱动sgRNA的表达。

根据实验需求选择是否带有Cas9序列的质粒。

在将sgRNA序列插入载体时，需要确保序列的正确性和完整性。注意避免在sgRNA序列中出现与载体相同的限制性酶切位点，以免影响后续实验。

插入sgRNA序列时，需要在其两端添加适当的酶切位点序列，以便后续的连接和转化操作。

精准突变文库是通过现代分子生物学方法，人为模拟自然进化机制，在特定位点或区域引入突变，从而构建出的大量突变同源基因文库。这些文库可以用于研究蛋白质或其他生物分子的结构和功能关系，为酶工程、生物医药、农业和食品科学等领域提供重要的实验工具。

选择适合的精准突变文库需要根据具体的研究目的和实验需求来决定。例如，如果研究目的是探索单个氨基酸在蛋白质功能中的作用，可以选择丙氨酸扫描文库；如果需要研究多个氨基酸位点的功能，可以选择定点饱和突变文库或组合突变文库。此外，还需要考虑突变文库的可用性、筛选方法的强大性以及实验成本等因素。

引物池（Oligo Pools）是一种由大量寡核苷酸序列组成的混合溶液，这些序列通过特定的合成技术（如电化学方法、喷墨技术等）在微阵列芯片上同步合成，然后洗脱并溶解在单个小管中。

引物设计：根据客户需求设计特定的寡核苷酸序列。

芯片合成：在微阵列芯片上同步合成大量寡核苷酸序列。

洗脱与溶解：将合成的寡核苷酸从芯片上洗脱下来，并溶解在单个小管中。

质量控制：对合成的引物进行严格的质控，确保其质量和纯度。

shRNA是一段具有紧密发卡环的RNA序列，包括两个短的反向重复序列和连接两个重复序列的Loop区。它是通过RNAi（RNA干扰）途径来沉默基因表达的一种重要工具。

shRNA载体构建的目的是将siRNA序列构建至含有高效启动子的表达载体中，使该载体在真核细胞中产生siRNA，进而实现基因沉默的效果。这种技术在生物学研究和医学应用中非常广泛。

PCR亚克隆服务是一种基于聚合酶链式反应（PCR）技术的分子生物学服务，它用于从复杂的DNA样本中扩增出特定的DNA片段，并将其克隆到载体中，以便进行后续的基因工程操作或研究。